临床证据 AI

医学文献 AI 摘要与提取器

把 PubMed/Embase 摘要与临床论文转化为结构化证据:研究设计、样本量、干预措施,以及带 P 值和置信区间的主要结局。

N、P、CI

自动抽取

PDF

支持上传

RCT

设计识别

临床论文提取器

针对 PubMed/Embase 摘要与临床试验报告优化。

结构化提取

随时可以开始。

研究设计
样本量 (N)
研究人群
干预措施
对照
主要结局(效应 · P · 95% CI)
次要结局
局限性 / 偏倚风险

通俗总结

通俗总结将显示在这里。

示例:临床试验对照表

提取多篇论文并排比较。仅为示意示例。

试验设计N干预主要结局
试验 A (2024)RCT,双盲1,204药物 X 50 mg/日事件 −18% (P=0.003, 95% CI 0.71–0.92)
试验 B (2023)回顾性队列486药物 X + 标准治疗HR 0.84 (P=0.04, 95% CI 0.70–0.99)

为循证阅读而生

提取由 AI 模型(DeepSeek 或 GPT)生成——请务必与原文核对。

临床字段,而非泛泛而谈

抽取研究设计、各组 N、干预与结局指标,而不是一段普通摘要。

保留统计量

按原文呈现效应估计、P 值与 95% 置信区间——绝不编造数字。

适配 PubMed / Embase

支持导出的摘要与粘贴片段,或直接在浏览器上传 PDF。

使用方法

从原始摘要到结构化证据卡,只需数秒。

01

粘贴或上传

粘贴摘要/片段,或拖入论文 PDF——文本在浏览器本地提取。

02

提取临床数据

模型识别设计、样本量、干预与带统计量的结局。

03

复制进笔记

复制或下载结构化字段,用于综述、meta 分析表或期刊研讨。

常见问题

它能替代读论文吗?

不能。它是分流与记笔记的辅助工具。引用前请务必将每个抽取的数字、结局与局限性与原文核对。

能读 PDF 吗?

可以。PDF 文本在你的浏览器本地提取后以文本发送——没有文本层的扫描件/纯图片 PDF 无法处理。

它会编造统计量吗?

它被要求只报告原文中出现的 P 值、置信区间与效应值,缺失字段标记为“未报告”。但仍请与原文核对。